Familias afectadas por síndrome alcohólico fetal (AFASAF-FASD)
| Autor | María Gutiérrez Corbalán |
| Cargo del Autor | Educadora Social y Técnica de AFASAF-FASD |
| Páginas | 783-802 |
ASOCIACIÓN DE FAMILIAS AFECTADAS POR SÍNDROME ALCOHÓLICO FETAL
(AFASAF-FASD)
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Introducción
AFASAF-FASD es una asociación de familias afectadas por el Síndrome Alcohólico Fetal que se
creó en el año 2014, como fruto de la unión de familias que en su mayoría habían adoptado en
países de Europa del Este, comúnmente llamado “Cinturón del Vodka”, y a la que se le han ido
sumando otras familias adoptantes y acogedoras nacionales e internacionales.
Estas familias, algunas de las cuales eran familias monoparentales, tras el proceso de adopción
se dieron cuenta que sus hijos e hijas tenían una serie de problemas cognitivos, adaptativos y
conductuales, de los que no se les había informado.
Tras varios contactos por internet y ante la problemática común de la que se tenía una escasa
información sanitaria en ese momento en España, decidieron crear una asociación que
impulsara las investigaciones científicas y sanitarias que aportaran los conocimientos en cuanto
al diagnóstico y la atención de las personas que padecen el Síndrome Alcohólico Fetal y otros
trastornos que componen el Trastorno del Espectro de Alcoholismo Fetal.
Los Trastornos del Espectro de Alcoholismo Fetal (en adelante TEAF) son trastornos de carácter
crónico e irreversible que causan desregulación cognitiva, adaptativa y conductual, afectando a
la persona a lo largo de toda su vida y provocando comorbilidades con otros trastornos del
Neurodesarrollo, Trastornos del Aprendizaje, Trastornos Afectivos, Psicóticos y/o de la
Personalidad.
El Síndrome Alcohólico Fetal (en adelante SAF) es la patología más conocida dentro de los
trastornos relacionados con la ingesta de alcohol por parte de la madre gestante durante el
embarazo, provoca un retraso mental de leve a moderado, además de una serie de anomalías
físicas, sensoriales y del desarrollo.
Es un diagnóstico difícil si no tenemos la certeza confirmada de la ingesta de alcohol de la madre
embarazada, y en los procesos de adopción se hace más costoso disponer de un informe que
certifique un consumo adictivo u ocasional por la madre biológica.
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AFASAF-FASD tiene el compromiso de defender los Derechos de las personas afectadas por
SAF/TEAF, concienciando y sensibilizando a la sociedad e informando a las Instituciones
Públicas reconozcan al TEAF como una enfermedad crónica e incurable, que necesita la garantía
de diagnóstico precoz, una atención temprana adecuada y un tratamiento para toda la vida.
Además, desde AFASAF-FASD se ofrece atención, información y asesoramiento a las familias
de las personas con SAF/TEAF y crea iniciativas que permitan a la persona afectada participar
activamente en la sociedad.
Soluciones prácticas a controversias de la vida diaria
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