DECRET 191/2009, de 9 de desembre, pel qual es deroga el Decret 40/2001, de 6 de febrer, pel qual s'estableixen mesures addicionals, a Catalunya, de control de l'encefalopatia espongiforme bovina.
| Sección | Disposicions Generals |
| Emisor | Departament de la Presidencia |
| Rango de Ley | Decret |
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DECRET
191/2009, de 9 de desembre, pel qual es deroga el Decret 40/2001, de 6 de febrer, pel qual s'estableixen mesures addicionals, a Catalunya, de control de l'encefalopatia espongiforme bovina.
L'any 1996 es va iniciar en els escorxadors de Catalunya un programa de vigilància i control de l'encefalopatia espongiforme bovina (EEB) consistent en la retirada de materials específics de risc dels animals originaris o procedents dels països amb casos autòctons d'EEB i en l'anàlisi histològic dels encèfals dels animals bovins de més de quatre anys escollits de forma aleatòria.
Efectivament, la retirada dels materials específics de risc (MER) ha estat, en base a informes científics concloents, la principal mesura adoptada per evitar la transmissió de la malaltia dels animals a les persones. Per aquest motiu, la Comissió Europea va establir, mitjançant la Decisió comunitària 2000/418/CE, l'obligatorietat de retirar els MER dels animals bovins, amb independència del seu país d'origen o procedència, a tot el territori de la Unió Europea, a partir de l'1 d'octubre de 2000.
D'altra banda, el Reial decret 3454/2000, de 22 de desembre, pel qual s'estableix i regula el programa integral coordinat de vigilància i control de les encefalopaties espongiformes transmissibles dels animals, va establir la normativa bàsica per a l'aplicació dels controls sanitaris necessaris per fer front a aquestes malalties en el territori de l'Estat, tot determinant que a partir de l'1 de gener de 2001 s'havien d'analitzar diverses subpoblacions d'animals considerats de major risc mitjançant test ràpids post mortem (fase I), i l'1 de juliol de 2001, com a màxim, tots els animals bovins majors de trenta mesos sacrificats pel procediment habitual i destinats al consum humà s'havien de sotmetre a aquests mateixos tests (fase II).
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