Garriga Domínguez, Ana; Álvarez González, Susana: Historia clínica y protección de datos personales. Especial referencia al registro obligatorio de los portadores del VIH, Dykinson, Madrid, 2011, 209 pp.
| Autor | Encarnación La Spina |
| Cargo | Universitat de València) |
| Páginas | 387-392 |
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La significación de la historia clínica y la protección de datos personales en el ámbito sanitario es sin duda uno de los aspectos que requiere de más avances ante la sucesión de progresos tecnológicos y científicos en la actual sociedad de la información. El volumen colectivo «Historia clínica y protección de datos personales. Especial referencia al registro obligatorio de los portadores del VIH» es una obra que integra de modo muy adecuado y riguroso las complejas aristas del tratamiento jurídico de la protección de datos personales en el ámbito sanitario con especial referencia al registro obligatorio de los portadores del VIH. Sin duda un cuadro de análisis sugerente por sus posibilidades de reflexión sobre el estado actual de protección de aquellos datos sensibles en el ámbito sanitario en general pero especialmente en particular respecto a la estigmatización y discriminación de las personas con VIH/sida en nuestra sociedad actual. Máxime si es un ámbito de estudio poco tratado en detalle por la la literatura científica en lo que respecta a una dimensión crítico-descriptiva del marco jurídico concreto sobre los usos de las historias clínicas, las especiales situaciones de conflicto en relación con los datos genéticos y la responsabilidad de las administraciones. E, incluso en menor medida en lo tocante a otra dimensión más consecuencial como es la incidencia de aspectos éticos jurídicos que trasladan el análisis en el paradigma de los derechos humanos y la protección de situaciones de discriminación en el ámbito laboral, la comunicación de datos del paciente a terceros interesados en la información o la regulación del registro obligatorio de portadores de VIH. Todo ello para en clave conclusiva recoger siguiendo una metodología crítico-propositiva las recomendaciones y propuestas de ambas coautoras sobre la regulación del registro obligatorio de los portadores del VIH: garantías para proteger la confidencialidad de la información y los derechos de los afectados.
El contenido se sistematiza en siete capítulos ordenados de modo secuencial para introducir el lector de modo progresivo sobre la naturaleza del derecho fundamental a la protección de datos personales consagrado en el artículo 18.4 de la constitución así como respectivamente en el artículo 8 del convenio europeo para la Protección de los derechos Humanos y las Libertades fundamentales y la carta de los derechos fundamentales. Para ello, la dra. Garriga aporta una amplia y cuidada oferta jurisprudencial y dogmática para probar la compleja y autónoma naturaleza de derecho fundamental de la protección de datos conforme al artículo 18.4 ce y pautar las diferencias respecto a la intimidad para el desarrollo integral del ser humano. El derecho a la protección de datos personales no se reduce a la protección de datos íntimos de la persona sino que se extiende incluso a datos públicos que aún siendo accesibles al conocimiento de cualquiera pueden o son susceptibles de identificar una persona directa o indirecta y por ende permiten la confección de su perfil ideológico, racial, sexual, económico o de cualquier índole. Se concreta esta línea conceptual prestando especial interés a los datos sensibles relativos a la salud y la historia clínica conforme a lo dispuesto en el artículo 7 LOPDP que exigen una protección máxima habida cuenta de lo directamente comprometidas que se hallarían la dignidad y la libertad de las
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personas por su uso legítimo. Dentro de esta categoría se encuentran las informaciones que revelen la ideología, afiliación sindical, religión y creencias así como los datos relativos al origen racial, a la salud y a la vida sexual. Todos ellos amparados por tres garantías que serían el consentimiento expreso, el derecho a no prestarlo y la prohibición de crear ficheros con la finalidad exclusiva de almacenamiento. Por último, se completa el tratamiento de los datos sensibles en el ámbito sanitario con la definición de la historia clínica conforme a la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, reguladora de la auto-nomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica así como la competencia de custodia que corresponde al centro médico. En este punto se hace mención especial a la convergencia de principios integrados en los Títulos ii y iii de la LOPDP con vistas a mantener un necesario equilibrio entre la protección de los...
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