Evaluación del grado de información de los pacientes al ser incluidos en el programa de cuidados paliativos domiciliarios
| Autor | Ana María Tordable Ramírez |
| Cargo | Equipo de Soporte de Atención Paliativa Domiciliaria. ESAPD. Dirección Asistencial Norte. SERMAS. Madrid |
| Páginas | 29-41 |
AnA MAríA TordAble rAMírez InformacIón al pacIente palIatIvo
Cuadernos de BioétiCa XXViii 2017/1ª
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EVALUACIÓN DEL GRADO DE INFORMACIÓN
DE LOS PACIENTES AL SER INCLUIDOS EN
EL PROGRAMA DE CUIDADOS PALIATIVOS
DOMICILIARIOS
EVALUATION OF THE DEGREE OF PATIENT INFORMATION TO BE
INCLUDED IN THE HOME-BASED PALLIATIVE CARE PROGRAM
ANA MARÍA TORDABLE RAMÍREZ
Equipo de Soporte de Atención Paliativa Domiciliaria. ESAPD.
Dirección Asistencial Norte. SERMAS. Madrid.
E-mail: anatordable@gmail.com ; anamaria.tordable@salud.madrid.org
RESUMEN:
El hecho de comunicar a un paciente su diagnóstico cuando éste es desfavorable, se convierte en un
asunto sumamente humano. La bioética y la legislación protege de este derecho a la información. El ob-
jetivo del estudio es evaluar el grado de información de los pacientes al ser incluidos en el programa de
cuidados paliativos domiciliarios. Se ha realizado un estudio cuantitativo, descriptivo, retrospectivo, trans-
versal. Año de estudio 2012 en pacientes diagnosticados de procesos de enfermedad avanzada terminal
valorados por el Equipo de Soporte de Atención Paliativa Domiciliaria, de la Dirección Asistencial Norte
de la Comunidad de Madrid. La muestra fue de 184 pacientes. Analizando la relación entre el grado de
información y la edad categorizada, existiendo diferencias estadísticamente significativas (p<0,01) siendo
el grupo de edad en el que hay más pacientes correctamente informados el de ≤65 años con un porcentaje
del 95,3%. Estaban más informados los pacientes con un Pfeiffer <4 en el 89,3% de los casos (p< 0,01). Más
de la mitad de los pacientes habían recibido información acerca de su enfermedad y en mayor proporción
completa. Con más frecuencia fueron varones con edad comprendida entre 76 y 85 años, con patología
oncológica, presentando mal estado funcional pero no presentaron deterioro cognitivo. La información de
la familia era mayor que la del propio paciente y en mayor grado era completa. Los factores relacionados
con un mejor nivel de información fueron la edad ≤65años y la ausencia de deterioro cognitivo. El lugar
predominante de fallecimiento en el seguimiento fue el domicilio.
ABSTRACT:
The fact of communicating to a patient his or her diagnosis when it is unfavourable, this becomes
a really human issue. The bioethics and the legislation protect this right of information. The aim of this
study is to evaluate the degree of information of patients when they are included in the home palliative
care program. This is a quantitative, descriptive, retrospective and transversal study. The year of the study
is 2012 in patients diagnosed with advanced terminal illnesses processes valued by the Team of Home
Palliative Attention Support, of the North Welfare Direction of the Community of Madrid. The sample
size was 184 patients. Analysing the relationship between the degree of information and the age, existing
Keywords:
Information, terminal
illness, bioethics,
forecast, paliative
care
Palabras clave:
Información,
enfermedad terminal,
bioética, pronóstico,
cuidados paliativos
Recibido: 30/01/2016
Aceptado: 12/02/2017
Cuadernos de Bioética XXVIII 2017/1ª
Copyright Cuadernos de Bioética
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