medicamentos
1346920 resultados para medicamentos
13 documentos prácticos sobre medicamentos
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Tipos de gravamen súper reducidos del 4% en el IVA
... de alimentos 2 Entregas de medicamentos para uso humano 3 Entregas de libros, ...
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Exenciones en el IVA a las importaciones de bienes con carácter cultural, social y destinados a la investigación
... para el control de la calidad de los medicamentos, art. 42, LIVA , Las importaciones de ...
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Otras entidades mercantiles especiales en su regulación
... , de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, derogada por el Real ...
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Propiedad industrial
... complementarios de protección de medicamentos y productos fitosanitarios 4 El ...
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Exenciones para las prestaciones de servicios de hospitalización y asistencia sanitaria
... , quirófanos, suministro de medicamentos y material sanitario , así como otros análogos ...
605238 disposiciones normativas sobre medicamentos
- Vigente Real Decreto Legislativo por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. (Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio)
- Vigente Real Decreto por el que se establecen los márgenes, deducciones y descuentos correspondientes a la distribución y dispensación de medicamentos de uso humano. (Real Decreto 823/2008, de 16 de mayo)
- Vigente Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios (Ley 29/2006, de 26 de julio)
- Vigente Real Decreto por el que se regula el sistema de precios de referencia y de agrupaciones homogéneas de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud, y determinados sistemas de información en materia de financiación y precios de los medicamentos y productos sanitarios. (Real Decreto 177/2014, de 21 de marzo)
- Vigente Real Decreto por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos. (Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre)
16776 artículos doctrinales sobre medicamentos
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Problemática de los medicamentos empleados fuera de la ficha técnica (uso off-label): análisis de sus exigencias, con especial consideración a la obligación de información y consentimiento informado
El médico siempre debe perseguir el mayor beneficio para su paciente, intentando provocar el mínimo perjuicio a la hora de prescribirle un fármaco. Ante dicha tesitura, cuando no existe una alternativa terapéutica autorizada, es relativamente frecuente administrar medicamentos fuera de la ficha técnica (off-label) en ciertas especialidades. Bajo tales premisas, el objeto de este trabajo es...
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Falsificación, tráfico y comercio ilícito de medicamentos
En los últimos años se ha incrementado la presencia del crimen organizado en muchos ámbitos de nuestras sociedades, mostrando una mayor facultad de diversificación en sus actividades. En las dos últimas décadas, estas organizaciones delictivas han creado estructuras más complejas, extendiendo sus actividades transfronterizas a nuevas modalidades delictivas. El tráfico de medicamentos es una de...
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O direito de patentes, o sistema regulatório de aprovação e o acesso aos medicamentos genéricos
El presente estudio analiza con detalle los obstáculos fácticos y jurídicos para la efectiva comercialización de los medicamentos genéricos, incluso después de la caducidad de las patentes o de los certificado complementario de protección correspondientes a los medicamentos innovadores o de referencia. Estos obstáculos se deben a las innumerables estrategias usadas por las empresas de fármacos de
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Medicamentos y cambio climático: el régimen jurídico de la gestión ambiental de los medicamentos, sus residuos y sus envases
En este trabajo se analizan las relaciones existentes entre el fenómeno del cambio climático y los medicamentos. Para ello, y partiendo de un planteamiento general, se analiza de forma preliminar el impacto ambiental de la industria farmacéutica y de la fabricación industrial de medicamentos dentro del contexto global industrial, con especial referencia a las posibles repercusiones en la...
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El Convenio Europeo contra la falsificación de medicamentos (Convenio Medicrime) y el crimen transnacional organizado
El presente estudio tiene por objeto examinar el Convenio sobre la falsificación de productos médicos y delitos similares que supongan una amenaza para la salud pública (Medicrime). Los estados miembros, conscientes de la amenaza que representa para la salud pública el comercio internacional de medicamentos falsificados, han aprobado diversos instrumentos para controlar la elaboración,...
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