Patentes e industria farmacéutica
- Editorial:
- J.M. Bosch Editor
- Fecha publicación:
- 2007-11-05
- Autores:
-
Núria Ginés Castellet
Miguel Vidal-Quadras Trias de Bes - ISBN:
- 8476987714
Descripción:
La presente publicación, primera de la Colección de FormaciónContinua de la Facultad de Derecho de ESADE, esel resultado de conjugar la aportación académica y jurídicacon la realidad del mundo de los negocios. Se reproduce enella el contenido de las ponencias que tuvieron por objeto analizarcon algunos de los principales expertos españoles algunas cuestionesde candente actualidad en materia de patentes e industriafarmacéutica. El éxito del seminario organizado por la Facultad deDerecho de ESADE el 24 de enero de 2006 puso de manifiesto elacierto en la elección de la temática y la calidad de las aportacionespermite hoy ofrecer al público un material de alto nivel doctrinaly práctico.
La industria farmacéutica ha sufrido en las últimas dos décadasuna importante transformación derivada principalmentede la entrada de España en la Unión Europea y de la adaptación dela legislación farmacéutica comunitaria, de la introducción de losgenéricos en España y de la transformación y adaptación del derechode patentes a los estándares europeos e internacionales.
Las patentes constituyen un elemento fundamental en laactuación de los laboratorios en el mercado y tienen una in-fluencia decisiva en las decisiones a adoptar por parte de lascompañías farmacéuticas. Es precisamente este hecho el que hallevado a las empresas del sector a reforzar sus recursos en estamateria y adoptar con carácter previo políticas encaminadas a adquirirseguridad respecto de sus inversiones. Con este volumen sefacilita al lector una extensa explicación sobre cuál es la actitud quelos tribunales están teniendo en los pleitos por infracción de patentesfarmacéuticas, cuál es el papel de los peritos técnicos en estecampo de la tecnología, en qué afecta el Acuerdo ADPIC anexo ala OMC a las patentes farmacéuticas y cuál es el significado de unade las más recientes modificaciones legislativas en la materia, la incorporaciónal Derecho español de la denominada cláusula Bolar.
La industria farmacéutica ha sufrido en las últimas dos décadasuna importante transformación derivada principalmentede la entrada de España en la Unión Europea y de la adaptación dela legislación farmacéutica comunitaria, de la introducción de losgenéricos en España y de la transformación y adaptación del derechode patentes a los estándares europeos e internacionales.
Las patentes constituyen un elemento fundamental en laactuación de los laboratorios en el mercado y tienen una in-fluencia decisiva en las decisiones a adoptar por parte de lascompañías farmacéuticas. Es precisamente este hecho el que hallevado a las empresas del sector a reforzar sus recursos en estamateria y adoptar con carácter previo políticas encaminadas a adquirirseguridad respecto de sus inversiones. Con este volumen sefacilita al lector una extensa explicación sobre cuál es la actitud quelos tribunales están teniendo en los pleitos por infracción de patentesfarmacéuticas, cuál es el papel de los peritos técnicos en estecampo de la tecnología, en qué afecta el Acuerdo ADPIC anexo ala OMC a las patentes farmacéuticas y cuál es el significado de unade las más recientes modificaciones legislativas en la materia, la incorporaciónal Derecho español de la denominada cláusula Bolar.
Índice
- Presentación
- Infracción de Patentes Farmacéuticas y Doctrina de los equivalentes en la Jurisprudencia de la Sección 15.a de la Audiencia Provincial de Barcelona
- La Función del Perito como experto en la Valoración de los aspectos Técnicos en procedimientos Judiciales de Patentes
- El Anexo ADPIC del acuerdo OMC y su efecto en las Patentes de Producto
- Derecho de Patente, Exclusividad de Datos y Comercialización de Genéricos. Uso Experimental y Cláusula Bolar