real decreto autorizacion medicamentos veterinarios

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1.099 documentos para real decreto autorizacion medicamentos veterinarios

- Real Decreto 1091/2010, de 3 de septiembre, por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, y el Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.
- Legislación Refundida
- Normativa Estatal
- Real Decreto 1091/2010, de 3 de septiembre, por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, y el Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.
- BOE. Boletín Oficial del Estado núm. 247, 12 de Octubre de 2010
- I - Disposiciones Generales
- Real Decreto 109/1995, de 27 de Enero, sobre Medicamentos veterinarios.
... Evaluación, autorización y registro de medicamentos veterinarios ...
- Legislación Refundida
- Normativa Estatal

- Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación.
... Procedimiento de autorización SECCIÓN 2ª. Modificaciones de la aut..., de 27 de enero, sobre medicamentos veterinarios. En dichas normas se consolida, como herramienta b...
- Legislación Refundida
- Normativa Estatal
- Orden PRE/2833/2009, de 19 de octubre, por la que se modifica el anexo I del Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.
- BOE. Boletín Oficial del Estado núm. 257, 24 de Octubre de 2009
- I - Disposiciones Generales
- Ministerio de la Presidencia
- Real decreto 1246/2008, do 18 de xullo, polo que se regula o procedemento de autorización, rexistro e farmacovixilancia dos medicamentos veterinarios fabricados industrialmente. («BOE 193, do 11-8-2008.)
- Suplementos do BOE en galego núm. 10, 1 de Septiembre de 2008
- Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
... para uso humano y medicamentos veterinarios concedidas por la autoridad competente de un Estad...
- Legislación Refundida
- Normativa Estatal
- Real decreto 1246/2008, do 18 de xullo, polo que se regula o procedemento de autorización, rexistro e farmacovixilancia dos medicamentos veterinarios fabricados industrialmente. («BOE 193, do 11-8-2008.)
- Suplementos do BOE en galego núm. 10, 1 de Septiembre de 2008
- Real Decreto 1132/2010, de 10 de septiembre, por el que se modifica el Real Decreto 109/1995, de 27 de enero, sobre medicamentos veterinarios.
... que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos ...
- Legislación Refundida
- Normativa Estatal
- Orde PRE/2833/2009, do 19 de outubro, pola que se modifica o anexo I do Real decreto 1246/2008, do 18 de xullo, polo que se regula o procedemento de autorización, rexistro e farmacovixilancia dos medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.
- Suplementos do BOE en galego núm. 257, 24 de Octubre de 2009
- MINISTERIO DA PRESIDENCIA

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