conclusion medico paciente relacion

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Valoración vLex
  • Ley de Enjuiciamiento Criminal (Real Decreto de 14 de septiembre de 1882).

    ... De las fianzas y embargos (arts. 589 a 614)      TÍTULO X. De la responsabilidad civil de terceras personas (arts. 615 a 621)      TÍTULO XI. De la conclusión del sumario y del sobreseimiento (arts. 622 a 645)          CAPÍTULO I. De la conclusión del sumario (arts. 622 a 633)          CAPÍTULO II. Del sobreseimiento (arts. ... exceda de diez años, así como por faltas, sean o no incidentales, imputables a los autores de estos delitos o a otras personas, cuando la comisión de la falta o su prueba estuviesen relacionadas con aquéllos, el Juez de lo Penal de la circunscripción donde el delito fue cometido, o el Juez de lo Penal correspondiente a la circunscripción del Juzgado de Violencia sobre la Mujer en su caso, ... de huellas o vestigios cuyo análisis biológico pudiera contribuir al esclarecimiento del hecho investigado, el Juez de Instrucción adoptará u ordenará a la Policía Judicial o al médico forense que adopte las medidas necesarias para que la recogida, custodia y examen de aquellas muestras se verifique en condiciones que garanticen su autenticidad, sin perjuicio de lo establecido en ... , de Gorgonio Martínez Atienza ARTÍCULO 350 En los casos de envenenamiento, heridas u otras lesiones cualesquiera, quedará el Médico Forense encargado de la asistencia facultativa del paciente, a no ser que éste o su familia prefieran la de uno o más Profesores de su elección, en cuyo caso conservará aquél la inspección y vigilancia que le incumbe para llenar el correspondiente ...

  • Código Civil.

    ... De la impugnación (arts. 136 a 141)      TÍTULO VI. De los alimentos entre parientes (arts. 142 a 153)      TÍTULO VII. De las relaciones paterno-filiales (arts. 154 a 180)          CAPÍTULO I. Disposiciones Generales (arts. 154 a 161)          CAPÍTULO II. De la representación legal de los hijos (arts. ...Si alguno de los contrayentes estuviere afectado por deficiencias o anomalías psíquicas, se exigirá dictamen médico sobre su aptitud para prestar el consentimiento. Artículo 56 modificado por la Ley 30/1981, de 7 de julio, por la que se modifica la regulación del matrimonio en el Código Civil y se determina el ...Estos tendrán derecho a nombrar persona de su confianza, que se cerciore de la realidad del alumbramiento. Si la persona designada fuere rechazada por la paciente, hará el Juez el nombramiento, debiendo éste recaer en Facultativo o en mujer. Ver Citas: 5 sentencias , 12 artículos doctrinales Artículo comentado en:   -  Comentario al Artículo 961 ...Ver Citas: 13 sentencias , 20 artículos doctrinales , un formulario Artículo comentado en  Comentario al Artículo 1416 del Régimen económico matrimonial, sobre conclusión a solicitud de un cónyuge , de la obra Régimen económico matrimonial , de Carlos Vázquez Iruzubieta ARTÍCULO 1417 Producida la extinción se determinarán las ganancias por las diferencias ...

  • Sentencia de TS, Sala 3ª, de lo Contencioso-Administrativo, 7 de Diciembre de 2011

    ... Pretende la parte recurrente la nulidad de la expresada resolución por estimar que es contraria a Derecho, aduciendo en apoyo de su pretensión y, en esencia, las siguientes alegaciones en relación con los datos que constan en el expediente administrativo:. - paciente de 16 años de edad de familiares desconocidos y custodiado por la CAM que el día 1 de agosto de 1995 es trasladado por el ...En esta fecha se anotan los insultos al médico y las amenazas con violencia física y con denuncias a los jueces, dando parte el médico a Salud Laboral. - el 14 de agosto de 2006, acude al Servicio de Urgencias del Hospital La Paz, por drenaje ...Para llegar a esta conclusión, este tribunal ha valorado conjuntamente el Informe de Valoración del Daño Corporal aportado por la parte recurrente (folios 59 a 70 expediente) el Informe de la Inspección de los Servicios ...

  • Real Decreto 577/2013, de 26 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.

    .../2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios establece, concretamente en el capítulo VI del título II, las garantías de seguimiento de la relación beneficio-riesgo en los medicamentos y regula, por tanto, el Sistema Español de Farmacovigilancia y la farmacovigilancia de los medicamentos de uso humano. El Real Decreto 1344/2007, de 11 de ... señalar la incorporación de nuevas medidas para mejorar la transparencia y la comunicación sobre la seguridad de los medicamentos, que atienden al derecho a la información de los pacientes y los profesionales sanitarios, y al incremento de su participación y confianza en el sistema sanitario; en este sentido se posibilita además la participación de los ciudadanos en la notificación ...A efectos de su notificación, se tratarán también como graves aquellas sospechas de reacción adversa que se consideren importantes desde el punto de vista médico, aunque no cumplan los criterios anteriores, como las que ponen en riesgo al paciente o requieren una intervención para prevenir alguno de los desenlaces anteriores y todas las sospechas de ... de comercialización se asegurará de que la información del medicamento esté actualizada, en función de los últimos conocimientos científicos, entre los que se incluyen las conclusiones de las evaluaciones y las recomendaciones publicadas en el portal web europeo sobre medicamentos, creado de conformidad con el artículo 26 del Reglamento 726/2004, del Parlamento y del Consejo, de ...

  • Real Decreto-ley 8/2010, de 20 de mayo, por el que se adoptan medidas extraordinarias para la reducción del déficit público.

    ... Cotización al Régimen General de la Seguridad Social      OCTAVA. Aranceles notariales y registrales      NOVENA. Normas especiales en relación con determinadas entidades del sector público a efectos de la aplicación de la reducción salarial prevista en este Real Decreto-ley con efectos 1 de junio de 2010 DISPOSICIÓN TRANSITORIA. ... de las Instituciones sanitarias del Departamento según las bases establecidas para el régimen de los mismos en el Real Decreto 1652/1991, de 11 de octubre , el personal militar médico y sanitario que ocupe puestos de trabajo en dichos centros con la condición de plazas vinculadas percibirá en 2010, además de las retribuciones básicas que les corresponda, en concepto de ... autorizados por la mencionada Agencia, sea procedente su reacondicionamiento protocolizado y garantizando las condiciones de conservación del medicamento, así como la información al paciente. Para los casos previstos en este apartado, el Ministerio de Sanidad y Política Social establecerá el sistema de cálculo de precio de venta al público y los márgenes de comercialización ...La adhesión requerirá la conclusión del correspondiente acuerdo con el Ministerio de Sanidad y Política Social. Dos. Los órganos de contratación de la Administración General del Estado, de las comunidades autónomas y de las ...

  • Real Decreto 1708/2010, de 17 de diciembre, por el que se aprueba el Programa anual 2011 del Plan Estadístico Nacional 2009-2012

    ...ARTÍCULO 3 Contenido de los anexos. 1. En el anexo I figura la relación de operaciones estadísticas que forman parte del Programa anual 2011, ordenadas por sectores o temas y por organismo responsable de su ejecución. 2. En el anexo II se facilita, para cada una de las ...Las direcciones generales de salud pública de todas las comunidades autónomas recogen la información procedente de los médicos declarantes y la transmiten semanalmente al Centro Nacional de Epidemiología. Créditos presupuestarios necesarios para su financiación en el año 2011: 262,76 miles de euros. 5378 Estadística ... sanitario, o código de la etiqueta autoadhesiva o del sello en su caso; precio de venta al público; número de envases; grupo de facturación; número de la receta; año de nacimiento del paciente y sexo (cuando estén disponibles). Emisión de listados e informes mensuales y anuales de consumo de productos farmacéuticos para dar cumplimiento al apartado cinco de la Disposición final segunda ...5854 Cuentas de las Administraciones Públicas Organismos que intervienen: MEHA. Trabajos que se van a ejecutar en el año 2011: Conclusión de los trabajos de recogida de información del año 2009, especialmente en el ámbito de las corporaciones locales, en el primer trimestre. Grabación, análisis y tratamiento de los datos de 2009 ...

  • REAL DECRETO 605/2003, de 23 de mayo, por el que se establecen medidas para el tratamiento homogéneo de la información sobre las listas de espera en el Sistema Nacional de Salud.

    ... estadísticas de interés general supracomunitario, la elaboración de informes generales sobre la salud pública y la asistencia sanitaria, y el establecimiento de medios y de sistemas de relación que garanticen la información y la comunicación recíprocas entre la Administración sanitaria del Estado y la de las comunidades autónomas en las materias objeto de la ley. Finalmente, en su ...b) La definición de los criterios e indicadores básicos, mínimos y comunes para una adecuada indicación y priorización de los pacientes en lista de espera en el Sistema Nacional de Salud. c) La información que deba facilitarse a los ciudadanos en materia de listas de espera. d) Las garantías de información sobre demora en el ... dado se encuentran en espera para ser atendidos en una consulta externa o para la realización de una prueba diagnóstica/terapéutica en atención especializada (AE), solicitadas por un médico autorizado por la institución, teniendo documentada tal petición. 2. Se define como 'consulta externa de atención especializada' a todo acto médico realizado de forma ambulatoria y programada ...h) Fecha de cita asignada:. Fecha en que el paciente es citado. i) Motivo de salida del registro (tipo de conclusión del episodio):. 1º Consulta/prueba diagnóstica/terapéutica realizada en el propio centro. 2º Consulta/ prueba diagnóstica/terapéutica realizada en otro centro. 3º Otros motivos ...

  • Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

    ...La Directiva 2004/27/CE, en cuanto a etiquetado y prospecto persigue definir normas comunes en la materia, dejando un amplio margen a las legislaciones nacionales, sobre todo en lo relacionado con las garantías de autenticidad y correcta identificación, para garantizar un elevado nivel de protección de los consumidores y permitir el uso correcto de los medicamentos a partir de una ... a seres humanos con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o metabólica, o de establecer un diagnóstico médico; 2. Principio activo o sustancia activa: Toda sustancia o mezcla de sustancias destinadas a la fabricación de un medicamento y que, al ser utilizadas en su producción, se convierten en un ...14. Etiquetado: las informaciones que constan en el embalaje exterior y en el acondicionamiento primario. 15. Prospecto: la información escrita dirigida al paciente o usuario, que acompaña al medicamento. 16. Medicamentos especiales: son aquellos medicamentos que requieren un tratamiento especial a efectos de demostrar su calidad, seguridad y eficacia. 17. ... del medicamento con la información legalmente establecida, así como a hacer públicos los resultados de los ensayos clínicos, independientemente del resultado favorable o no de sus conclusiones. 5. Colaborar en los programas de control, garantizar la adecuación de los productos en el mercado e informar de cualquier posible retirada de lotes del mercado. El titular de la autorización de un ...

  • Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

    ...La Directiva 2004/27/CE, en cuanto a etiquetado y prospecto persigue definir normas comunes en la materia, dejando un amplio margen a las legislaciones nacionales, sobre todo en lo relacionado con las garantías de autenticidad y correcta identificación, para garantizar un elevado nivel de protección de los consumidores y permitir el uso correcto de los medicamentos a partir de una ... a seres humanos con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o metabólica, o de establecer un diagnóstico médico;. 2. Principio activo: toda materia, cualquiera que sea su origen -humano, animal, vegetal, químico o de otro tipo- a la que se atribuye una actividad apropiada para constituir un medicamento. 3. ...14. Etiquetado: las informaciones que constan en el embalaje exterior y en el acondicionamiento primario. 15. Prospecto: la información escrita dirigida al paciente o usuario, que acompaña al medicamento. 16. Medicamentos especiales: son aquellos medicamentos que requieren un tratamiento especial a efectos de demostrar su calidad, seguridad y eficacia. 17. ... del medicamento con la información legalmente establecida, así como a hacer públicos los resultados de los ensayos clínicos, independientemente del resultado favorable o no de sus conclusiones. 5. Colaborar en los programas de control, garantizar la adecuación de los productos en el mercado e informar de cualquier posible retirada de lotes del mercado. El titular de la autorización de un ...

  • Real Decreto 223/2004, de 6 de febrero, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos.

    ...Asimismo, se ha tenido en cuenta en la elaboración lo dispuesto en la Ley 41/2002, de 14 de noviembre , básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. Este real decreto, por tanto, viene a incorporar en su totalidad al ordenamiento jurídico interno la Directiva ...La práctica médica y la libertad profesional deprescripción del médico no ampararán, en ningún caso, la realización de ensayos clínicos no autorizados ni la utilización de remedios secretos o no declarados a la autoridad sanitaria. 2. Se excluyen del ámbito de ...g) Organización de investigación por contrato (CRO): persona física o jurídica contratada por el promotor para realizar funciones o deberes del promotor en relación con el ensayo clínico. h) Investigador: médico o persona que ejerce una profesión reconocida para llevar a cabo investigaciones en razón de su formación científica y de su experiencia en la ...b) La pertinencia de su diseño para obtener conclusiones fundamentadas con el número adecuado de sujetos en relación con el objetivo del estudio. c) Los criterios de selección y retirada de los sujetos del ensayo, así como la selección equitativa de ...